La falta de cupos en el único centro especializado que actualmente atiende a niños, niñas y adolescentes con trastorno del espectro autista (TEA) en Durazno, fue planteada el jueves ante la Junta Departamental como una dificultad que está llevando a familias del departamento a buscar tratamientos fuera de la zona.
El planteamiento fue realizado por el edil del Partido Colorado Daniel Lerena, quien presentó ante el Cuerpo una carta firmada por padres y madres de niños y adolescentes diagnosticados con TEA. En la nota, las familias solicitan que se estudie la creación de un nuevo centro de atención integral en Durazno o, como alternativa, que se amplíe la cantidad de cupos disponibles en las instituciones que ya funcionan.La carta, fechada el 17 de setiembre de 2026, describe las dificultades que atraviesan las familias para acceder a diagnóstico, terapias, acompañamiento educativo y atención profesional especializada. Según expresan los padres, el problema se vuelve especialmente complejo cuando no existen vacantes disponibles para acceder a una atención integral.
Las familias señalaron que valoran el trabajo que realiza el centro especializado existente, pero sostienen que la falta de cupos deja a niños y adolescentes sin posibilidad de acceder a tratamientos que consideran necesarios para su desarrollo.
La situación no termina en la búsqueda de una vacante. De acuerdo con la carta leída por Lerena, algunas familias deben trasladarse a otras localidades del país para conseguir la atención que necesitan. Esos desplazamientos representan costos económicos adicionales y también un desgaste que se suma a las dificultades para compatibilizar los tratamientos con la vida familiar, laboral y escolar.
Por eso, el pedido apunta a contar con una respuesta dentro del propio departamento. Las familias plantean que los niños, niñas y adolescentes con TEA puedan disponer de un espacio cercano, accesible y especializado, sin que la distancia se convierta en otra barrera para acceder a la atención.
Entre las prestaciones que proponen para un eventual nuevo centro aparecen la evaluación y el diagnóstico, terapias especializadas, apoyo educativo, inclusión y recreación, orientación familiar e infraestructura adaptada. Actualidad duraznense
El planteamiento también incorpora una dimensión más amplia. Los firmantes consideran que la escasez de recursos especializados en la región afecta el acceso a servicios de salud y educación y recuerdan que la Ley 18.651, de protección integral de las personas con discapacidad, establece un marco de derechos que incluye la atención médica, la educación y la rehabilitación, además de la responsabilidad del Estado en materia de protección y asistencia coordinada.
La normativa vigente establece, entre otros aspectos, que la protección de las personas con discapacidad debe contemplar acciones orientadas a la salud y la educación, y prevé asistencia coordinada en áreas como la atención médica, psicológica y social, la rehabilitación integral y la formación de personal especializado.
En ese marco, los padres solicitaron que la Junta Departamental, el Gobierno departamental y las autoridades nacionales estudien la viabilidad de una respuesta para Durazno y coordinen acciones con organismos como el Ministerio de Salud Pública, el Ministerio de Desarrollo Social y el Ministerio de Educación y Cultura.
La carta también plantea que las familias sean recibidas por las comisiones de Salud Pública y Previsión Social, Educación y Cultura y Personas con Discapacidad de la Junta Departamental, para poder explicar directamente la situación, plantear sus dudas y exponer las dificultades que enfrentan.
Lerena hizo suyo el planteamiento durante la sesión y pidió que la carta y sus contenidos fueran remitidos a esas tres comisiones, al intendente departamental y a los senadores nacionales Pedro Bordaberry y Tabaré Viera, según consta en su intervención.
